Bringing medical advances from the lab to the clinic.关键词：新冠（SARS‑CoV‑2）；流感；炎症；IL‑6；CD4/CD8 ...

在"技术创新"方面，以色列公司Viritis开发的AI平台尤为突出。其设计的反义疗法药物包含稳定化修饰成分，能精准识别病毒RNA并引导降解。AI算法可预测未来突变株的序列特征，使药物能快速适配新发病毒。另一家公司Red Queen Therapeutics则聚焦病毒融合蛋白，其工程化稳定肽已完成针对SARS-CoV-2的临床前和I期试验，数据表明该肽段能有效阻断包膜病毒的膜融合过程。

最后，对已发表的文献中表明SARS-CoV-2早期循环的数据进行了回顾。 这些来自不同国家的研究表明，SARS-CoV-2的循环比最初发现病例的时间早了几周。

研究显示，总体血清阳性率达12.24%，而在COVID-19阳性家庭中飙升至68.42%。值得注意的是，两只出现呕吐、腹泻症状的犬只血清检测呈阳性，提示SARS-CoV-2可能引发犬类临床症状。通过pVNT对22份样本的深入分析发现，抗体对Delta、Gamma和Alpha变异株的中和滴度 (NT 50 )显著高于Omicron，最高达6216（Delta株），揭示犬类主要暴露于早期变异株。

总的来说，这两项研究利用X光晶体衍射技术，揭示了SARS-CoV-2与ACE2结合的微观晶体结构，有助于科学家了解ACE2受体介导的SARS-CoV-2识别和感染细胞的 ...

鉴于SARS-CoV-2的全球大流行，目前迫切需要深入了解病毒蛋白的分子功能及其与宿主蛋白质组的相互作用。此前研究通过几个单独的组学分析扩展了 ...

进化树也直观地显示出，新冠病毒不是SARS冠状病毒的进化版或者变异版，不是SARS 2.0，而是和SARS冠状病毒是平行的关系。

他们发现，SARS-CoV-2的一些蛋白质与蝙蝠SARS样冠状病毒的蛋白质更相似，但辅助蛋白3a和8b与SARS-CoV最相似。

沃伦，新泽西州 - 根据 InvestingPro 数据，目前市值为1.7043亿美元、过去一年回报率高达105.89%的 Tevogen Bio Holdings Inc. (NASDAQ:TVGN) 周一宣布，其主打产品TVGN-489（一种用于COVID-19的同种异体精准T细胞疗法）的风险调整后净现值估计为90亿至110亿美元。

该治疗在测试的所有四个剂量水平上都表现出良好的耐受性，且不影响患者现有的免疫反应。公司指出，细胞毒性T淋巴细胞在接受治疗的患者体内持续存在，直至六个月的随访期。 "完整的免疫系统对于治愈病毒感染是必要的，TVGN 489旨在直接为需要帮助的个体提供这种免疫支持，"Tevogen Bio首席执行官Ryan Saadi博士在声明中表示。

团队进一步评估了新型双靶点融合抑制剂AL5E的抑制效果。它像“双头导弹”一样，同时靶向刺突蛋白的RBD（受体结合域）和HR1区域，通过双重作用机制牢牢锁住病毒刺突蛋白的构象，阻断其变构与融合进程。实验表明，AL5E对BtHKU5-CoV-2假病毒具有纳摩尔级别的超高抑制活性，效果显著优于单一靶点抑制剂（hACE2和EK1）。然而，该化合物对NeoCoV（T510F）却未表现出显著的抑制增强。

姜素椿：是的。那个时候，SARS作为一个新发传染病，实际上它在2002年11月份在广州佛山市已经有了，而且已经死了一个人，只是开始时不认识，后来 ...