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为探究错配修复（MMR）基因与亨廷顿病（HD）神经元发病机制的联系，研究人员对 9 个 HD 全基因组关联研究（GWAS）/MMR 基因进行测试。结果发现 Msh3 和 Pms1 基因可驱动 HD 易感神经元中 CAG 重复序列快速扩增，引发选择性发病。该研究为 HD 治疗提供新方向。

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