研究通过点击化学方法对oxadiazon衍生物进行结构修饰，合成了23个新化合物。其中6个化合物（IC50值2-3 μM）显著抑制野生型 toxoplasma gondii 增长，机制为靶向原卟啉ogen 氧化酶（PPO），导致血红素合成受阻和线粒体功能损伤。结构优化表明烷基链的官能团对PPO抑制 ...