据Celcuity公司于11月17日宣布，其已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了gedatolisib用于治疗HR+、HER2-晚期乳腺癌的新药申请（NDA）。该申请是根据FDA的实时肿瘤学审查项目提交的，该项目旨在缩短监管审查周期。

截至2025年6月底，礼邦医药的现金及现金等价物为1.71亿元，招股书称，目前的营运资金可支付未来12个月至少125%的成本（包括研发开支、销售开支及行政开支）。 综合现金流量表，来源：招股书 ...

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