[1]Gilhus NE, Verschuuren JJ. Myasthenia gravis: subgroup classification and therapeutic strategies. Lancet Neurol. 2015 Oct;14(10):1023-36. [2]Xin H, Harris LA, Aban IB, Cutter G. Examining the ...

伟立瑞®首次在华获批，助力全球罕见病患者提升创新药物可及‌ 2025年4月22日，中国上海—— 长效C5补体抑制剂伟立瑞®（英文商品名：Ultomiris®，通用名：瑞利珠单抗注射液）在中国正式获批与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人 ...

为评估罗扎诺利昔单抗（rozanolixizumab）治疗全身型重症肌无力（gMG）的长期安全性和疗效，研究发现其耐受性良好且疗效持久，意义重大。 研究背景 全身型重症肌无力（generalized myasthenia gravis，gMG）是一种罕见的慢性神经肌肉疾病，患者会出现肌肉无力和疲劳 ...

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头（neuromuscular junction，NMJ）传递障碍的自身免疫性疾病。 乙酰胆碱受体（AChR）抗体是MG最常见的致病性抗体；此外，针对突触后膜其他组分，包括：肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）、低 ...

河北省唐山市开滦总医院神经内科一病区 河北省承德市承德医学院附属医院神经内科 摘 要本文报告1例伴有胃轻瘫和不全肠梗阻的重症肌无力（myasthenia gravis, MG）患者，主要表现为眼睑下垂、复视、腹胀及便秘，胸部CT提示胸腺瘤，疲劳试验阳性，结合患者血清 ...

重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是自身抗体与神经肌肉接头处突触后膜的重要功能分子结合，导致全身或局部骨骼肌无力的自身免疫性疾病，大多数MG患者体内可以检测到致病性IgG抗体。目前激素和免疫抑制剂治疗在安全性、有效性、可及性等方面存在着不同 ...

重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，发病机制尚不完全清楚。目前已出现数种 MG 分型系统，如经典的 Osserman 分型、美国重症肌无力基金会分型（MGFA 分型）及近年来出现的以免疫学为基础的多维度分型等。本文就 MG 各种分型做个 ...